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離子色譜樣品前處理柱的產(chǎn)品特點(diǎn)和性能特性

離子色譜樣品前處理柱在離子色譜分析過(guò)程中，樣品中往往存在著雜質(zhì)干擾物，如有機(jī)物或金屬離子會(huì)污染離子色譜柱填料，導(dǎo)致填料中毒，降低色譜柱的分離能力和使用壽命；雜質(zhì)離子會(huì)干擾目標(biāo)離子的分離。離子色譜樣品前處理柱的產(chǎn)品特點(diǎn)：1.可重復(fù)：PFA柱管可多次使用，大大節(jié)約了實(shí)驗(yàn)成本。2.可見(jiàn)性：PFA透明柱體在分離帶顏色樣品時(shí)，可直觀的看到分離色帶。3.篩板：可以提供各種粒徑的篩板，優(yōu)良的分配效果，達(dá)到更好的分離度。4.載樣量大，可根據(jù)您實(shí)驗(yàn)定制。5.全部采用PFA惰性材料，材質(zhì)本底低。...

離子色譜預(yù)處理柱的分離機(jī)理和操作流程

離子色譜預(yù)處理柱采用高壓輸液泵系統(tǒng)將規(guī)定的洗脫液泵入裝有填充劑的色譜柱對(duì)可解離物質(zhì)進(jìn)行分離測(cè)定的色譜方法。分離機(jī)理主要離子交換，即基于離子交換色譜固定相上的離子與流動(dòng)相中具有相同電荷的溶質(zhì)離子之間進(jìn)行的可逆交換。離子色譜預(yù)處理柱的操作流程：(1)對(duì)淋洗液系統(tǒng)進(jìn)行必要檢查，打開(kāi)氬氣氣瓶開(kāi)關(guān)，調(diào)節(jié)減壓閥指示為0.2-0.3Mpa;打開(kāi)淋洗液系統(tǒng)氣源裝置，調(diào)節(jié)減壓閥，使指示表顯示為3-6PSi。(2)分別按順序打開(kāi)主機(jī)-電腦-打印機(jī)等設(shè)備電源開(kāi)關(guān)，對(duì)設(shè)備進(jìn)行上電操作。(3)系統(tǒng)處理...

離子色譜高壓泵維護(hù)及系統(tǒng)壓力波動(dòng)的問(wèn)題解析

離子色譜高壓泵維護(hù)三大注意事項(xiàng)：注意事項(xiàng)一：當(dāng)離子色譜停機(jī)很長(zhǎng)時(shí)間時(shí)，需要在關(guān)機(jī)前用去離子水替代流動(dòng)相，將整個(gè)色譜系統(tǒng)清洗20～30min，確保離子色譜的泵體不會(huì)堵塞。注意事項(xiàng)二：友情提醒大家：過(guò)濾頭需要及時(shí)更新替換，進(jìn)液處的沙芯過(guò)濾頭要及時(shí)注意清洗。堅(jiān)決杜絕固體顆粒對(duì)泵造成損壞。因?yàn)楣腆w微粒或雜志進(jìn)入泵體，比如：塵埃等，都會(huì)引起柱塞、密封環(huán)、缸體和單向閥的磨損。注意事項(xiàng)三：泵的工作壓力務(wù)必要控制在合理的范圍內(nèi)。首先，泵的工作壓力不要超過(guò)使用規(guī)定的高壓力，否則，容易造成高壓密...

離子色譜儀靈敏度不夠或色譜峰分叉故障分析

【故障分析一】：離子色譜儀靈敏度不夠是怎么回事?應(yīng)該怎么處理?柱壓太高是離子色譜儀用戶常碰著的問(wèn)題。其產(chǎn)生原因是有多方面的，并且通常情況下并非柱子自身的問(wèn)題，可按下面的步驟檢查該問(wèn)題產(chǎn)生的具體原因。1、拆去保護(hù)預(yù)柱，看柱壓能否還高，否則是保護(hù)柱的成績(jī)，若柱壓仍高，再檢查(在安裝了保護(hù)預(yù)柱的情況下);2、把色譜柱從儀器上取下，看壓力能否降低，若壓力仍高則是管路堵塞，需及時(shí)清洗，若壓力降低，再檢查;3、將柱子的進(jìn)出口反過(guò)來(lái)接在儀器上，用10倍柱體積的流動(dòng)相沖刷柱子，(此時(shí)不要連接...

離子色譜法的優(yōu)勢(shì)及離子色譜柱存在的問(wèn)題剖析

離子色譜法是根據(jù)樣品陰陽(yáng)離子在離子交換劑(固相)和淋洗液(液相)之間的擴(kuò)散系數(shù)有所不同，進(jìn)而使欲測(cè)成分與干擾多組分做到分離出來(lái)的一種固-液分離法。該離子交換色譜實(shí)際上是離子交換原理和高效液相柱色譜技術(shù)的有機(jī)融合，已經(jīng)運(yùn)用于無(wú)機(jī)化學(xué)離子或有機(jī)化學(xué)離子組分的分離，因而運(yùn)用范圍普遍。離子色譜法的優(yōu)勢(shì)是:⑴有著開(kāi)放式支持骨架，大分子能夠自由自在進(jìn)去和快速擴(kuò)散，故吸附容量大。⑵具備親水性，對(duì)大分子的吸附并不大穩(wěn)固，用溫和條件使能夠洗脫，不至于引起蛋白質(zhì)變性或酶的失活。⑶多孔性，表面積大...

如何維護(hù)離子色譜儀器，讓其使用壽命更長(zhǎng)

1.進(jìn)樣器如何維護(hù)?進(jìn)樣速度要調(diào)整合理，尤其是使用手動(dòng)進(jìn)樣器,進(jìn)樣時(shí)，要特別注意扳動(dòng)閥的動(dòng)作要迅速,防止造成超壓現(xiàn)象,引起流動(dòng)管路漏液或造成泵停止運(yùn)轉(zhuǎn)，但是，力度要合適，不可用力過(guò)猛,造成六通閥的損壞。還有，在每次分析樣品結(jié)束后,要反復(fù)沖洗進(jìn)樣口,以防樣品的交叉污染。2.輸液系統(tǒng)怎么維護(hù)?首先，我們要堅(jiān)決杜絕氣泡進(jìn)入輸液系統(tǒng)，這是由于氣泡的進(jìn)入會(huì)造成分離效果和檢測(cè)信號(hào)的不穩(wěn)定。因此，離子色譜儀輸液系統(tǒng)千萬(wàn)不能進(jìn)入氣泡。其次，純水必須由真空泵進(jìn)行脫氣處理,這是因?yàn)槊摎庑Ч暮脡?..

離子色譜儀的檢測(cè)原理、行業(yè)應(yīng)用及發(fā)展方向分析

離子色譜儀的檢測(cè)工作原理：離子色譜屬于高效液相色譜，又被稱為：高效離子色譜(HPIC)/現(xiàn)代離子色譜，樹(shù)脂具有很高的交聯(lián)度和較低的交換容量，進(jìn)樣體積很小，用柱塞泵輸送淋洗液通常對(duì)淋出液進(jìn)行在線自動(dòng)連續(xù)電導(dǎo)檢測(cè)。分離的原理是基于離子交換樹(shù)脂上可離解的離子，與流動(dòng)相中具有相同電荷的溶質(zhì)離子之間，進(jìn)行的可逆交換和分析物溶質(zhì)對(duì)交換劑親和力的差別而被分離。適用于親水性陰、陽(yáng)離子的分離。例如幾個(gè)陰離子的分離，樣品溶液進(jìn)樣之后，首先與分析柱的離子交換位置之間直接進(jìn)行離子交換，如用NaOH作...

離子色譜儀操作要點(diǎn)及注意事項(xiàng)

離子色譜儀操作要點(diǎn)1．使用環(huán)境條件：相對(duì)濕度：﹤85%，工作環(huán)境溫度：15—30℃，電源電壓：220±10%，應(yīng)配有光潔平整的工作臺(tái)。2．調(diào)試前準(zhǔn)備工作：（1）需要電導(dǎo)率低于1µs/cm的去離子水或超純水。（2）所用純水、淋洗液要經(jīng)過(guò)脫氣處理，可用超聲波脫氣、真空泵（1000ml抽濾瓶一個(gè)）脫氣、水煮沸脫氣或者在線脫氣裝置脫氣。（3）要有可靠的穩(wěn)壓電源和接地線。離子色譜儀特點(diǎn)：1．操作簡(jiǎn)單。在連接到離子色譜儀上之后，不用再改動(dòng)；無(wú)需化學(xué)再生試劑，免去...

離子色譜前處理柱介紹

1前言AnalysisLabPreIC樣品前處理柱產(chǎn)品適用于對(duì)樣品進(jìn)行分析物的固相萃取和樣品的基體消除。所謂的樣品基體去除是指利用樣品中基體組分與樣品前處理小柱中的固定相之間的也有結(jié)合使基體中的干擾組分保留在樣品前處理小柱上，而被分析物則不被保留直接通過(guò)樣品前處理小柱，從而進(jìn)行后續(xù)的分析測(cè)定。這樣就可消除樣品基體中共存組分對(duì)測(cè)定的干擾。對(duì)于分析物的直接固相萃取方法則是將分析樣品的溶液通過(guò)樣品前處理小柱時(shí)，分析物由于*的結(jié)合作用被直接保留在樣品前處理小柱上，而樣品中的基體組分則...

離子色譜樣品前處理柱使用說(shuō)明

艾力析實(shí)驗(yàn)科技前處理柱小柱活化及使用方法1表中為AnalysisLabPreIC樣品前處理柱及其應(yīng)用柱類型和規(guī)格功能團(tuán)應(yīng)用示例AnLPreIC-A(1.0cc)HCO3-型季胺鹽強(qiáng)保留陰離子的去除，溶液PH的調(diào)節(jié)AnLPreIC-C18十八烷基疏水性化合物的去除AnLPreIC-Ag(1.0cc)Ag+型磺酸鹽鹵素陰離子的去除AnLPreIC-Ag/Na（1.0cc）Ag+型磺酸鹽+磺酸鹵素陰離子的去除，過(guò)量Ag+的去除AnLPreIC-Ba(1.0cc)Ba2+型磺酸鹽SO...